DirectosTele 7 a la carta
La Esclerosis Lateral Amiotrófica está rodeada de falsas creencias y desinformaciones que afectan tanto al conocimiento de la enfermedad como a la percepción de las ayudas destinadas a las personas afectadas. Entre los mitos médicos se encuentran la idea de que la ELA evoluciona de la misma manera en todas las personas, que tras el diagnóstico no se puede hacer nada o que siempre afecta a las capacidades cognitivas.
También circulan bulos relacionados con las ayudas económicas, como el supuesto pago de 3.000 euros mensuales a todas las personas con ELA, o la afirmación de que el Gobierno habría asegurado que “no hay dinero” para esta enfermedad. Sobre estas falsas informaciones hemos hablado en Las Tardes de Tele7 con Montserrat Calviño, gerente de la Asociación ADELA Euskal Herria, para aclarar qué hay detrás de estos mensajes y qué información deben tener en cuenta las personas afectadas y sus familias.
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