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Instituto Biofisika investiga el papel del gen KCNQ2 en una forma rara y grave de epilepsia neonatal que aparece en los primeros días de vida. Coincidiendo con el Día Mundial de la Epilepsia, el equipo científico ha explicado cómo pequeñas alteraciones en este mecanismo molecular pueden desencadenar crisis epilépticas y afectar al desarrollo cerebral de los recién nacidos.
Sara Alicante, de Instituto Biofisika, y Ángela Pérez, vicepresidenta de la Asociación KCNQ2, han hablado en Las Tardes de Tele7 sobre esta investigación, que se centra en la proteína Kv7.2, responsable de regular la actividad eléctrica de las neuronas, y en cómo determinadas señales químicas naturales del organismo pueden modificar su funcionamiento.
Los investigadores estudian ahora cómo estos procesos podrían abrir la puerta al desarrollo de tratamientos más precisos para la epilepsia infantil y otras enfermedades neurológicas relacionadas con el estrés oxidativo, como el Parkinson o el Alzheimer.